美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病病人

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日媒体报道，美国食品和药品管理局已批准 Sun 化工公司的 Ilumya 用于放射治疗病患之前度至重度的斑块HG银屑病。内科医生将可以为仅限于光疗或全身放射治疗的病患直达该药品的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 残基结合，选择性其与 IL-23 介导的强子，从而选择性促炎蛋白酶和激酶的释放。

3 期流行病学试验 reSURFACE 的数据纯示，100 mg Ilumya 与心里剂来得在用于两个单位药品后第 12 从前出现纯着流行病学加强，这乏善可陈为黏膜清除率（PASI 75）的评分均高达 75%，以及内科医生全球评核（PGA）评级超出「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究工作之前，74% 在服用三个单位药品的第 28 都于超出 75% 的黏膜清除率，84% 持续遵从 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 从前确保 PASI 75，而原先随机分组用于心里剂继续放射治疗的病患仅 22% 能够确保 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 放射治疗第 28 都于 PGA 评级为「清除」或「极少」的病患之前，有 69% 的病患在第 64 从前确保这种评级，而遵从终于随机心里放射治疗的病患之前仅剩 14% 确保这种评级。

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编辑： 冯志华